FDA, 10대 및 청년층에서 선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM) 사용에 대해 경고

Aug 18, 2023

스페인어

미국 식품의약국(FDA)은 일반적으로 SARM이라고 불리는 선택적 안드로겐 수용체 조절제와 관련된 부작용 보고가 계속해서 접수되고 있음을 소비자에게 경고했습니다. SARM의 영향력 있는 사람과 판매자가 게시한 소셜 미디어 게시물은 이러한 위험한 제품의 가용성과 홍보에 기여합니다.

10대와 젊은 성인을 대상으로 하는 소셜 미디어 플랫폼의 동영상에서는 SARM이 외모를 개선하고, 근육량을 늘리거나, 운동 능력을 향상시키는 빠르고 쉬운 방법이라고 선전합니다.

테스토스테론과 동화작용 스테로이드의 효과를 모방하는 화학 물질인 SARM은 FDA 승인을 받지 않았습니다. 온라인 공급업체와 소셜 미디어 영향력자는 소셜 미디어를 사용하여 SARM을 안전하고 효과적으로 보이게 만들고 있습니다.

현실은 SARM이 잠재적으로 위험하다는 것입니다. FDA는 SARMS 사용과 관련된 부작용 보고를 계속해서 받고 있습니다. 부작용을 경험한 실제 소비자 수는 과소보고로 인해 더 높을 가능성이 높습니다. 승인된 의약품이 아니기 때문에 소비자들은 이상사례 보고를 꺼릴 수도 있고, 자신이 경험한 이상사례를 보고할 수 있다는 사실을 인지하지 못할 수도 있습니다. 또한, 자신의 증상이 제품으로 인해 발생하고 있다는 사실도 알지 못할 수도 있습니다.

연구 및 보고서에 따르면 SARM은 다음과 같은 심각하거나 생명을 위협하는 건강 문제와 관련이 있습니다.

SARM은 종종 식이 보충제로 판매되거나 "연구용으로만 판매"되지만 승인되지 않은 약물로 간주됩니다.SARM은 현재 미국에서 건강보조식품이나 약품으로 합법적으로 판매될 수 없습니다.이러한 제품은 라벨에 경고 없이 판매되는 경우가 많아 잠재적으로 소비자가 제품이 안전하다고 믿게 만듭니다.

FDA는 소비자가 근육량을 늘리거나 운동 능력을 향상시키기 위한 제품 사용에 대해 의료 전문가와 상담할 것을 권장합니다.

FDA는 수년에 걸쳐 SARM으로 판매되는 승인되지 않은 제품을 판매하는 회사에 경고 서한을 발행했습니다. FDA는 또한 이러한 제품의 유통업체에 대해 형사 소송을 제기했습니다.

이는 잠재적으로 위험한 부작용이 있는 승인되지 않은 의약품이고 FDA에서 안전성이나 효능을 검토하지 않았기 때문에 소비자는 SARM 사용에 대해 조언을 받아야 합니다. 소비자는 SARM 제품 사용과 관련될 수 있다고 생각되는 부작용을 경험하는 경우 의료 전문가와 상담해야 합니다.

FDA는 의료 전문가와 소비자가 SARM 제품 사용과 관련된 모든 부작용을 FDA의 MedWatch 부작용 보고 프로그램에 보고하도록 권장합니다. 보고서를 제출하려면 MedWatch 온라인 자발적 보고 양식을 사용하십시오. 완성된 양식은 온라인으로 제출하거나 팩스 1-800-FDA-0178로 제출할 수 있습니다.

제품 문제를 보고하는 방법에 대한 추가 지침은 FDA 101: 소비자 불만 사항 시스템 및 MedWatch 사용 방법에서 확인할 수 있습니다.

또한, 현지 소비자 불만 조정관인 소비자 불만 조정관에게 문의하실 수 있습니다.

2023년 4월 26일